Pastila anti-COVID-19 produsă de Pfizer a fost autorizată în Europa de către Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA).
EMA a aprobat, în mod condiționat, utilizarea pilulei antivirale COVID-19 de la Pfizer pentru tratarea adulților cu risc de îmbolnăvire severă, în condițiile în care Europa se străduiește să își consolideze arsenalul pentru a lupta împotriva variantei Omicron, scrie Reuters.
Aprobarea de către EMA permite statelor membre ale UE să folosească un nou instrument pentru a combate COVID.
Italia, Germania și Belgia se numără printre puținele țări din UE care au cumpărat medicamentul.
În decembrie, Statele Unite au autorizat Paxlovid și Molnupiravir, un medicament similar dezvoltat de Merck.
Ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, spunea joi că Pfizer a cerut autorităților din România crearea unui fond național care să despăgubească eventualele victime ale administrării medicamentelor sale inovative, ceea ce ar crea foarte multe rezerve.
Sursa – Mediafax
