Este oficial. Țările UE pot folosi pastila anti-COVID a Pfizer, Paxlovid, chiar dacă nu a fost terminată evaluarea completă a medicamentului în vederea autorizării.
Pacienții care riscă forme severe ale infecției ar trebui să înceapă tratamentul cu Paxlovid cât mai curând posibil după diagnosticare sau în termen de 5 zile de la debutul simptomelor, dar nu când au nevoie de oxigen suplimentar, a precizat Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) într-un comunicat citat de Reuters.
Confruntată cu o creștere a numărului de cazuri de coronavirus, autoritatea de reglementare a UE a luat măsuri similare cu pilula de la Merck în noiembrie. A recomandat să fie administrată în termen de cinci zile de la apariția primelor simptome pentru a trata adulții care nu au nevoie de suport de oxigen și care riscă forme grave.
Datele publicate în această săptămână au arătat că pilula Pfizer a avut o eficacitate de aproape 90% în prevenirea spitalizărilor și a deceselor la pacienții cu risc ridicat, iar datele recente de laborator sugerează că medicamentul își păstrează eficacitatea împotriva Omicron, care se răspândește rapid.
